خانه / اخبار / علم و فناوری ایران / توالی یابی ۸۰۰ نفر از ۸ نژاد ایرانی در پروژه “ایرانوم”

توالی یابی ۸۰۰ نفر از ۸ نژاد ایرانی در پروژه “ایرانوم”

توالی یابی ۸۰۰ نفر از ۸ نژاد ایرانی در پروژه “ایرانوم”

رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی با بیان اینکه در پروژه “ایرانوم” ۸۰۰ نفر از ۸ نژاد ایرانی توالی‌یابی شدند،‌ گفت: یافته‌های به دست آمده از این پروژه می‌تواند در پیشگیری، شناسایی و درمان بیماری‌های ژنتیکی موثر باشد. ضمن آنکه در این پروژه توانستیم ۲۰۰ ژن ارثی جدید عقب‌ماندگی ذهنی در دنیا را گزارش کنیم.
پروفسور حسین نجم‌آبادی از تلاش مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی برای وارد کردن فناوری توالی‌ یابی نسل جدید (NGS) به کشور خبر داد و یادآور شد: با پیگیری‌های انجام شده و با حمایت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و همکاری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، زمینه انتقال فناوری توالی‌ یابی نسل جدید را فراهم کردیم.
پروژه ایرانوم
نجم‌آبادی اولین فاز این پروژه را تشکیل پایگاه داده‌های ایران با عنوان “ایرانوم” (Iranome) عنوان کرد و گفت: در این پروژه اقدام به توالی‌یابی ژنی ۸۰۰ فرد سالم بالای ۳۵ سال از ۸ نژاد “فارس”، “آذری”، “کرد”، “ترکمن”، “لر”، “بلوچ”، “عرب” و “جزایر خلیج فارس” (از هر نژاد ۱۰۰ نفر) شد.
وی با اشاره به نتایج به دست آمده از این تحقیقات، اظهار کرد: در پروژه ایرانوم یک میلیون و ۳۶۸ هزار و ۳۸۰ تغییر در ژنوم این ۸۰۰ نفر یافت شد. از این تعداد تغییر ۸۰۰ مورد تغییر مشابه با سایر جوامع انسانی بوده است، ولی ۴۲۲ مورد تغییر در داده‌های جمعیتی دیگر از جمله ۱۰۰۰ Genome و Genome AD گزارش نشده بود.
نتایج این مطالعات در حوزه پزشکی و ژنتیک کاربردهای وسیعی برای تشخیص، درمان و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی دارد.
اهمیت یافته‌های ایرانوم
رییس مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه بهزیستی و توانبخشی با تاکید بر اینکه ژنوم انسانی به شدت متغیر است، گفت: ژنوم هر فرد در برگیرنده حدود ۳٫۵ میلیون “پلی‌مورفیسم” تک نوکلوئیدی و هزار واریاسیون در تعداد کپی‌های بزرگ است؛ از این رو امروزه پروژه‌هایی با مقیاس وسیع از قبیل “هزار ژنوم” (۱۰۰۰ Genome) و پروژه بین‌المللی HapMap بر روی تعداد زیادی از نمونه‌های جمعیت‌های مختلف اروپایی، آمریکایی، آسیای شرقی و آفریقای جنوبی اجرایی شده است.
وی با تاکید بر اینکه در این بانک‌های داده ژنومیکی داده‌های ژنومیک خاورمیانه نبود، ادامه داد: نبود این قبیل داده‌ها مشکلاتی را در زمینه شناسایی بیماری‌زا بودن برخی از واریانت‌های ناحیه کد کننده به ویژه در تست‌های تشخیصی معمول ایجاد می‌کند؛ چرا که در این روش کل ژنوم فرد مورد بررسی قرار می‌گیرد تا به تغییرات ژنتیکی که منجر به بروز بیماری می‌شود، دست یابیم.
نجم‌آبادی اظهار داشت: در گذشته برای بررسی‌های ژنتیکی تنها ۱۰ تا ۱۵ درصد به جواب می‌رسیدیم، این امر به دلیل نبود تجهیزات آزمایشگاهی و محدودیت‌های توالی‌یابی ژن بوده است، ولی با در اختیار قرار دادن این تجهیزات در مراکز تحقیقاتی، بیش از ۷۰ درصد مراجعه‌کنندگان به جواب می‌رسند.
وی یادآور شد: متخصصان می‌توانند تغییرات بیماری‌زای مشاهده شده را با داده‌های موجود در بانک ژنوم “ایرانوم” چک کنند تا ببینند چند مورد بیماری ناشی از این تغییر در کشور گزارش شده است.
این محقق حوزه علوم ژنتیک تاکید کرد، با نتایج به دست آمده از توالی‌یابی‌ها می‌توان در جهت پیشگیری از تولد فرزندان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی گام برداشت.
نجم‌آبادی همچنین با اشاره به دیگر دستاوردهای پروژه ایرانوم، گفت: در این مطالعات ۲۰۰ ژن ارثی جدید از ایران را در زمینه عقب ماندگی‌های ذهنی در دنیا گزارش کردیم. این در حالی است که تاکنون هزار ژن ارثی این بیماری در دنیا گزارش شده که از این تعداد ۲۰۰ مورد از ایران اعلام شده است.
نجم‌آبادی با تاکید بر اینکه ایران در کمربند ازدواج‌های فامیلی و خویشاوندی دنیا قرار دارد، گفت: ۱۱ درصد جمعیت جهان ازدواج فامیلی دارند، سالانه در کشور یک میلیون و ۵۰۰ هزار نوزاد متولد می‌شوند که بر اساس آمارهای کشورهای غربی ۲ تا ۳ درصد نوزادان کمتر از یک سال دارای ناهنجاری‌های ژنتیکی هستند که اگر این آمار را برای ایران بپذیزیم، می‌توانیم با استفاده از روش‌های توالی‌یابی به خانواده‌های درگیر کمک کنیم.

نویسنده: فاطمه آسترکی

منبع خبر: https://www.isna.ir/news/96101809516/

درباره ی salman varmaghani

salman varmaghani

همچنین ببینید

پرداخت بیش از ۱۱ میلیارد ریال حمایت‌تشویقی به محققان نانو

ستاد توسعه فناوری نانو اسفندماه امسال بیش از ۱۱ میلیارد و ۱۷۵ میلیون ریال به …

loading comments...

بزرگترین فروشگاه مجازی پژوهشی کشور رد کردن